全球眼科资讯简报 · 2026-10-31

发布：2026-10-31

国内要闻（3 条）

• 让孩子们从”看得清”到”看得舒适” — 人民日报 · 2026-10-29 转述：新修订的强制性国家标准《中小学校教室采光和照明卫生标准》将于 11 月 1 日实施，报道关注教室光环境从”看得清”到”看得舒适”的要求变化，涉及课桌面照度、窗帘与灯具设置等，属标准实施解读。

• 一批眼健康转化平台在温集中落地，2026 视觉健康创新发展国际会议秋季会启幕 — 温州新闻网 · 2026-10-30 转述：2026 视觉健康创新发展国际会议秋季会在温州龙湾启幕，主题为”创新转化、产业赋能”，开幕式上有多家全国重点实验室签约、一批眼健康平台与项目揭牌启动，并同步启动校园近视防控公益项目，属行业会议动态报道。

• 【阳光评论】多方联动织密青少年眼健康守护网 — 中国网 · 2026-10-27 转述：评论围绕教育部、国家卫生健康委、国家疾控局联合印发的《关于防控儿童青少年高度近视的通知》，梳理从”只关注看不看得清”转向重视眼底健康监测、校家医多方协同的防控思路，属政策解读评论。

临床学术（5 条）

• 三焦点人工晶状体植入术后的视觉质量与患者报告结局研究 — IMEDSOURCE · 2026-10-01 转述：一项发表于《Journal of Refractive Surgery》的研究报告 33 例（66 眼）双眼植入衍射型三焦点人工晶状体后 3 个月的视觉质量与患者报告结局，涉及远中近视力、脱镜情况与光学质量指标；样本量有限，结果与适用范围以原文为准。

• 大语言模型用于选择人工晶状体度数计算公式的比较研究 — IMEDSOURCE · 2026-10-01 转述：一项研究纳入 208 眼，比较十种大语言模型依据生物测量参数推荐人工晶状体度数计算公式的表现，并与常用公式对照，报告其作为常规辅助选公式工具的当前局限；结论与适用范围以原文为准，属方法学探讨。

• AAO 2026：光线追踪引导的 LASIK 增强用于白内障术后残余屈光误差 — HealthDay · 2026-10-14 转述：美国眼科学会（AAO）2026 年会上报告的一项研究，观察白内障术后人工晶状体眼接受光线追踪引导 LASIK 增强后的视力、散光与高阶像差变化，样本 55 眼、随访 3 个月；属会议初步结果，以正式发表为准。

• LX102 基因治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性完成胶东首例给药 — 科学网（中国科学报） · 2026-10-17 转述：报道称山东一家眼科医院完成某国产在研 AMD 基因治疗药物 III 期临床项目的胶东首例视网膜下注射给药；文章明确该疗法仍处临床试验阶段，长期安全性与有效性尚需持续随访验证，以正式研究结果为准。

• 养护眼表环境 科学对抗干眼 — 今晚报 · 2026-10-15 转述：报道介绍中华医学会第三十次眼科学术大会期间多位专家围绕干眼成因、高危人群与规范诊疗的科普观点，涉及泪膜与眼表微环境、干眼年轻化及分型施治等话题，属会议科普报道，具体诊疗请以正规医疗机构评估为准。

产业资本（4 条）

• 华厦眼科：2026 年前三季度净利润同比增长 7.49% — 中证网 · 2026-10-27 转述：报道称华厦眼科披露 2026 年三季报，前三季度营业收入 33.41 亿元、归母净利润 4.66 亿元，同比分别增长约 2.13% 与 7.49%；数据为公司公告口径，仅作事实转述，不构成投资建议。

• 何氏眼科 2026 年前三季度净利润 5391.73 万元 — 北京商报（腾讯新闻转载） · 2026-10-27 转述：报道称何氏眼科披露 2026 年三季报，前三季度营业收入约 8.85 亿元、归母净利润 5391.73 万元，并说明净利润同比变动主要受股权激励费用摊销影响；数据为公司公告口径，仅作事实转述，不构成投资建议。

• 欧康维视氟轻松玻璃体内植入剂地产化注册申请获国家药监局批准 — 星岛环球网 · 2026-10-27 转述：报道称欧康维视一款氟轻松玻璃体内植入剂的地产化注册申请获国家药监局批准，可在境内进行商业化生产及供应；属产品注册进展，具体适应症与用法以官方批准信息为准。

• 海外眼科机构总数达 260 家，爱尔眼科前三季度归母净利润 22.98 亿元 — 上海证券报（中国证券网） · 2026-10-29 转述：报道称爱尔眼科披露 2026 年三季报，前三季度营业收入 183.44 亿元、归母净利润 22.98 亿元，并提及海外机构数量等经营信息；数据为公司公告口径，仅作事实转述，不构成投资建议。

政策监管（4 条）

• 教育部办公厅等三部门关于防控儿童青少年高度近视的通知 — 教育部 · 2026-10-20 转述：教育部办公厅、国家卫生健康委办公厅、国家疾控局综合司联合印发《关于防控儿童青少年高度近视的通知》，明确高度近视判定参考标准，并从用眼环境、户外活动、视力监测、建档随访等方面提出防控要求；具体内容以官方原文为准。

• 厘清离焦镜片宣传边界，近视防控宣传不能越红线 — 中国眼科网 · 2026-10-27 转述：文章梳理近视防控相关产品宣传的合规边界，援引《广告法》等说明普通离焦镜片的产品定性、被禁止的功效表述，以及宣传防控功效所需的注册与广告审查要求，属行业合规讨论。

• 国家药监局器审中心公开 7 份医疗器械产品技术审评报告 — 医疗装备 · 2026-10-26 转述：国家药监局器审中心官网公开 7 份第三类医疗器械技术审评报告，其中含一款后房型有晶体眼人工晶状体，适用范围涉及成年人一定度数范围近视的矫正，具体内容以官方审评报告为准。

• 2026 年 10 月 20 日医疗器械批准证明文件送达信息 — 国家药品监督管理局 · 2026-10-20 转述：国家药监局公布 2026 年 10 月 20 日医疗器械批准证明文件送达信息，清单中含硬性角膜接触镜护理液、用于近视管理的软性角膜接触镜等眼科相关产品，具体信息以官方送达公告为准。

国际动态（4 条）

• AAO 2026：vamikibart 治疗葡萄膜炎黄斑水肿获 FDA 受理 BLA — Ophthalmology Times · 2026-10-13 转述：据外媒报道，美国 FDA 已受理罗氏旗下基因泰克一款在研单抗药物 vamikibart 用于葡萄膜炎黄斑水肿的生物制品许可申请，同时公布两项 III 期研究 52 周数据；该药仍处审评阶段，审批决定预计 2027 年，具体以官方与正式发表信息为准。

• FDA 授予 OCT-980 孤儿药资格（针对 RHO-adRP 的口服疗法） — Healio（Curie 转载） · 2026-10-28 转述：据外媒报道，美国 FDA 授予一款针对视紫红质相关常染色体显性视网膜色素变性的口服在研疗法孤儿药资格，相关临床试验正在进行，仍处研究阶段，以官方与正式发表信息为准。

• FDA 批准 Opus Genetics 基因疗法 OPGx-RDH12 的 IND 申请 — Eyes On Eyecare（Fusion42 转载） · 2026-10-28 转述：据外媒报道，美国 FDA 批准一款针对 RDH12 相关 Leber 先天性黑矇的在研基因疗法开展临床试验的申请，属早期研发阶段进展，具体信息以官方与正式发表为准。

• FDA 批准 PAVBLU（阿柏西普生物类似药）用于湿性年龄相关性黄斑变性等 — FDA（UniteRare 转载） · 2026-10-22 转述：据外媒援引 FDA 药物数据库信息，Amgen 的阿柏西普生物类似药 PAVBLU 获批用于湿性年龄相关性黄斑变性等由异常血管生长引起的视网膜疾病，具体适应症与用法以官方批准信息为准。